Olej CBD a badania choroba Huntingtona – informacje

Choroba Huntingtona lub pląsawica Hungtintona (ang. Huntington’sdisease),to choroba ośrodkowego układu nerwowego o podłożu genetycznym, której głównymi symptomami jest osłabienie sprawności mózgu, zakłóceniami zdolności ruchowej oraz zaburzeniami psychicznymi.

Choroba ta ujawnia się pomiędzy 30 a 50 – tym rokiem życia o ma charakter dziedziczny. Swoją nazwę zawdzięcza amerykańskiemu lekarzowi George’owi Hungtintonowi. Młodsza odmiana tej choroby dotyka osób przed ukończeniem przez nie 20 roku życia. Średnia wartość życia u ludzi z tą przypadłością wynosi od 15 do 20lat.

Głównymi oznakami tego schorzenia są: zaburzenia osobowości, otępienie, niekontrolowane ruchy, drżenie dolnych i górnych kończyn, urojenia, omamy, drażliwość, agresywne zachowanie, lęk i apatia,zachwianie zdolności poznawczych, zaburzenia snu, nietrzymaniem moczu, spadek masy ciała.

Choroba ta została podzielona na następujące etapy:

  • wstępny, gdzie chory na początku może w pełni wykonywać wszystkie czynności,
  • wczesny średni, gdzie nie można wykonywać czynności na najwyższych obrotach,
  • późny średni, gdzie wcale nie można pracować, a inne zadania wykonywane są z niewielką pomocą bliskich,
  • wczesny zaawansowany, gdzie zwykłe, rutynowe czynności przychodzą z trudem i wymagają pomocy,
  • zaawansowany, gdzie chory potrzebuje pełnej pomocy w egzystencji.

Do dziś nie znaleziono skutecznej metody walki z tą przypadłością. Zastosowanie jedynie mają leki, których zadaniem jest zahamowanie występowania zaburzeń ruchu.

BADANIA – dawkowanie, skutki i działanie, właściwości – odesłania do publikacji medycznych:

  1. Neuroprotekcyjne działania lekówopartych na związakach fitokannainoidowych na modelach eksperymentalnych choroby Huntingtona
  2. Kannabinoidy: Nowe leki do leczenia choroby Huntingtona
  3. Kombinacja fitokannainoidow podobnych do leku Skativex ma działanie neuroprotekcyjne u szczurów z chorym melonianem, w modelu zapalnym choroby Huntingtona: znaczenie receptora CB (1) i CB (2)
  4. Kontrolowane badania kliniczne kannabidiolu w chorobie Huntingtona
  5. Perspektywy terapii kannabinoidowej podstawnych zaburzeń zwojów nerwowych
  6. Neuroprotekcyjne właściwości kannabigerolu w chorobie Huntingtona: Badania na myszach R6 / 2 i myszach z uszkodzeniami wywołanymi 3-Nitropropionatem

ZOSTAW ODPOWIEDŹ

Please enter your comment!
Please enter your name here